Derecho Médico y Gestión del Riesgo Jurídico en Salud

Aspectos Legales y Gobernabilidad
Remoto
Inicia el 21 de octubre de 2026
33 horas

Inversión	$ 1.290.000
Horarios	Miércoles y jueves de 18:00 a 21:00
duración	5 semanas
intensidad	33 horas
Facultad	Jurisprudencia

CONTENIDO DEL PROGRAMA

Objetivo

Brindar a los participantes herramientas conceptuales, normativas y jurisprudenciales actualizadas para identificar, prevenir y gestionar los riesgos jurídicos asociados al ejercicio de las profesiones de la salud y a la operación de instituciones del sector, incluyendo los retos derivados de la salud digital.

Dirigido a

El curso está dirigido a profesionales del derecho y del sector salud interesados en la gestión jurídica del riesgo asistencial, entre ellos:

Abogados litigantes, consultores y abogados internos de IPS, EPS, aseguradoras y empresas del sector salud.
Médicos, odontólogos, enfermeros y demás profesionales de la salud con funciones asistenciales o directivas.
Gerentes, auditores médicos y responsables de calidad y seguridad del paciente.
Funcionarios de entidades públicas del sector (Supersalud, secretarías de salud, ADRES) y de tribunales de ética.
Peritos, ajustadores y profesionales de seguros de responsabilidad civil médica.

Identificar los deberes jurídicos y éticos exigibles al profesional y a las instituciones de salud en el ordenamiento colombiano.
Evaluar escenarios de responsabilidad médica a partir de los títulos de imputación y la jurisprudencia de las altas cortes.
Diseñar protocolos de consentimiento informado y de gestión de historia clínica ajustados a la normativa vigente.
Analizar críticamente casos de bioética clínica (muerte digna, IVE, reproducción asistida) a la luz del precedente constitucional.
Anticipar los riesgos regulatorios de proyectos de telemedicina, salud digital e IA en entornos asistenciales.

Módulo I. Fundamentos del derecho médico y relación médico-paciente

El derecho fundamental a la salud: Ley Estatutaria 1751 de 2015 y jurisprudencia constitucional
La relación médico-paciente: naturaleza jurídica, lex artis y autonomía profesional
Ética médica: Ley 23 de 1981, Ley 2241 de 2022 y códigos deontológicos
Arquitectura del SGSSS: aseguradores, prestadores y entes de control

Módulo II. Consentimiento informado, historia clínica y datos del paciente

Consentimiento informado: contenido, oportunidad, prueba y excepciones
Historia clínica: reserva, custodia, acceso y valor probatorio (Resolución 1995 de 1999 y normas concordantes)
Datos sensibles de salud y habeas data: Ley 1581 de 2012 y doctrina de la Superintendencia de Industria y Comercio (SIC)
Historia clínica electrónica e interoperabilidad: Ley 2015 de 2020

Módulo III. Responsabilidad civil y del Estado por la actividad médica

Obligaciones de medio y de resultado; carga de la prueba y carga dinámica
Responsabilidad civil contractual y extracontractual: jurisprudencia de la Sala Civil de la Corte Suprema de Justicia
Responsabilidad del Estado por falla del servicio médico: jurisprudencia del Consejo de Estado
Pérdida de oportunidad, daño a la salud y tipologías indemnizatorias

Módulo IV. Responsabilidad penal y ético-disciplinaria

Delitos culposos en el ejercicio médico: lesiones y homicidio culposo; posición de garante
El proceso ético-profesional ante los tribunales de ética médica
Responsabilidad de instituciones: culpa organizacional y eventos adversos
Estrategias de defensa y gestión de crisis ante eventos adversos

Módulo V. Bioética y dilemas contemporáneos

Muerte digna y eutanasia: línea jurisprudencial (C-239/97, T-970/14, C-233/21) y reglamentación
Interrupción voluntaria del embarazo: Sentencias C-355 de 2006 y C-055 de 2022
Reproducción asistida, edición genética e investigación con seres humanos
Comités de ética hospitalaria y de investigación: funciones y responsabilidad

Módulo VI. Salud digital, telemedicina e inteligencia artificial en salud

Telesalud y telemedicina: Ley 1419 de 2010, Resolución 2654 de 2019 y condiciones de habilitación
Inteligencia artificial en diagnóstico y gestión asistencial: responsabilidad, explicabilidad y supervisión humana
Dispositivos médicos de software y regulación sanitaria (INVIMA, referentes FDA/UE)
Taller integrador: matriz de riesgo jurídico de un proyecto de salud digital